Siyanid

testwikidan olingan
Navigatsiya qismiga oʻtish Qidirish qismiga oʻtish

Kimyoda siyanid kimyoviy birikma bo'lib, Andoza:Chem2 o'z ichiga olgan funksional guruh. Siano guruhi Hidrosiyan kislotasi deb nomlanuvchi bu guruh azot atomiga bog'langan uchta uglerod atomidan iborat[1].

Noorganik siyanidlarda siyanid guruhi anion sifatida mavjud Andoza:Chem2 . Natriy siyanid (NaCN) va kaliy siyanid (KCN) kabi eruvchan tuzlar juda zaharli hisoblanadi[2]. Hidrosiyan kislotasi, shuningdek, vodorod siyanidi yoki HCN sifatida ham ishlatiladi, sanoatda keng miqyosda ishlab chiqariladigan juda uchuvchan suyuqlik bo'lib, uni siyanid tuzlariga kislotala ta'sir ettirish orqali olinadi.

Organik siyanidlar odatda nitril deb ataladi. Nitrillarda, Andoza:Chem2 guruhi uglerod bilan kovalent bog' hosil qilib bog'lanadi. Masalan, asetonitrilda (Andoza:Chem2 ), siyanid guruhi metil bilan bog'langan (Andoza:Chem2). Nitrillar tarkibidagi siyanid ionlari ya'ni, siyanogidrinlar juda zaharli modda hisoblanadi.

Bog'lanishi

Sianid ioni Andoza:Chem2 uglerod oksidi Andoza:Chem2 va molekulyar azot N≡N bilan izoelektron. C va N o'rtasida uch tomonlama bog'lanish mavjud. Manfiy zaryad C uglerodda to'planadi.

Hodisalari

Tabiatda

Nigeriyada kassavadan siyanidni olib tashlash.

Siyanidlar ma'lum bakteriyalar, zamburug'lar va suv o'tlaridan tayyorlanadi. Sianidlar ma'lum urug'lar va meva toshlarida, masalan, achchiq bodom, o'rik, olma va shaftolida katta miqdorda bo'ladi[3]. Tarkibida sianid bo'lgan kimyoviy birikmalar siyanogen birikmalar deb nomlanadi. O'simliklarda siyanidlar odatda siyanogen glikozidlar shaklida shakar molekulalari bilan bog'lanadi va o'simlikni o'txo'rlardan himoya qiladi. Tropik mamlakatlarda yetishtiriladigan kartoshkaga o'xshash muhim oziq-ovqat bo'lgan kassava ildizlari siyanogen glikozidlarni o'z ichiga oladi[4][5].

Madagaskar bambukini iste'molini to'xtatuvchi vosita sifatida siyanid ishlab chiqaradi. Bunga javoban, bambukni iste'mol qiladigan oltin bambuk lemuri siyanidga nisbatan yuqori chidamlilikni talab qiladi.

Yulduzlararo muhiti

Sianid radikali •CN yulduzlararo fazoda aniqlangan[6]. Siyanogen Andoza:Chem2 yulduzlararo gaz bulutlarining haroratini o'lchash uchun ishlatiladi[7].

Piroliz va yonish mahsuloti

Vodorod siyanidi kislorod tanqisligi sharoitida ma'lum materiallarning yonishi yoki pirolizlanishi natijasida hosil bo'ladi. Masalan, ichki yonuv dvigatellarining chiqindisi va tamaki tutunida kuzatilishi mumkin. Ba'zi plastmassalar, ya'ni akrilonitrillar tarkibidagi moddani qizdirilganda yoki yondirilganda vodorod siyanidini hosil qiladi[8].

Kofaktori

Gidrogenaza fermentlari faol joylarida temirga biriktirilgan siyanid ligandlarini o'z ichiga oladi. [NiFe]-gidrogenazalarda siyanidning biosintezi karbamoil fosfat bilan reaksiyaga kirishib, sisteinil tiosiyanatga Andoza:Chem2 aylanadi[9].

Organik hosilalari

IUPAC nomenklaturasida -C≡N funktsional guruhiga ega bo'lgan organik birikmalar nitril deb nomlanadi[10][11]. Nitrilga asetonitrilni Andoza:Chem2 misol qilib olishimiz mumkin. Nitrillar odatda siyanid ionlarini hosil qilmaydi va bir xil uglerod atomiga bog'langan gidroksil –OH va siyanid –CN bo'lgan funksional guruhga siyanogidrin (C(–OH)(–CN)) deyiladi. Nitrillardan farqli o'laroq, siyanohidridinlar vodorod siyanidini chiqaradi. Noorganik kimyoda o'z ichiga olgan tuzAndoza:Chem2 ionlari siyanidlar deb ataladi.

Reaksiyalari

Protonatsiya

Vodorod siyanidining pKa-9,21 ga teng. Siyanid tuzlarining eritmalariga vodorod siyaniddan kuchliroq kislotalar ta'sir ettirilganda vodorod siyanidni siqib chiqaradi.

Gidrolizi

Sianid suvda beqaror, ammo reaksiya 170°C gacha sekin boradi. U siyaniddan ancha kam zaharli bo'lgan ammiak va format hosil qilib gidrolizga uchraydi.

CNA+2HA2OHCOA2A+NHA3

Sianid gidrolaza bu reaksiyani katalizlovchi ferment hisoblanadi .

Alkillanishi

Sianid anionining nukleofilligi yuqori bo'lganligi sababli, siyanoguruhlar galoid guruhini (metilxloriddagi xlorid) almashtirish orqali organik molekulalarga osonlikcha birikadi. Umuman olganda, organik siyanidlar nitrillar deb ataladi. Organik sintezda siyanid C-1 ya'ni, funksiyalash qobiliyatini saqlab qolgan holda, uglerod zanjirini bittaga uzaytirish uchun ishlatiladi.

RX+CNARCN+XA

Ishlab chiqarilishi

Sianidlarni ishlab chiqarishda ishlatiladigan asosiy jarayon kislorod va platina katalizatori ishtirokida metan va ammiakdan gazsimon vodorod siyanidi ishlab chiqariladigan Andrussov jarayonlardir[12][13].

2CHA4+2NHA3+3OA22HCN+6HA2O

Ko'pgina siyanidlarning hosilasi bo'lgan natriy siyanidi vodorod siyanidni natriy gidroksid bilan reaksiyaga kirishishi orqali ishlab chiqariladi.

HCN+NaOHNaCN+HA2O

Sianid uchun kimyoviy sinovlar

Sianid miqdorini oltin qazib olishda keng qo'llaniladigan potentsiometrik titrlash usuli orqali aniqlanadi. Uni kumush ioni bilan titrlash orqali ham aniqlash mumkin. Ba'zi tahlillarda qaynab turgan eritmani havo bilan tozalash, bug'larni asosiy absorber eritmaga aylantiradi va asosiy eritmadan chiqadigan siyanid tuzi tahlil qilinadi.

Sifatli testlar

Sianidni zaharli modda bo'lagani uchun ko'plab usullar bilan tekshiriladi. Masalan, benzidin ferrisiyanid ishtirokida ko'k rang beradi. Natriy sintezining filtrat qilingan siyanid eritmasiga qo'shilgan temir (II) sulfat ko'k rangni beradi. DMSOdagi para — benzokinon eritmasi noorganik siyanid bilan reaksiyaga kirishib, fluoresan bo'lgan siyanofenolni hosil qiladi. Agar test ijobiy bo'lsa, UV nuri ta'sirida yashil/ko'k rangni namayon qiladi[14].

Manbalar

  1. IUPAC Gold Book cyanides
  2. Andoza:Veb manbasi
  3. Andoza:Veb manbasi
  4. Andoza:Cite journal
  5. Andoza:Cite journal
  6. Andoza:Cite journal
  7. Andoza:Cite journal
  8. Andoza:Veb manbasi
  9. Andoza:Cite journal
  10. IUPAC Gold Book nitriles
  11. NCBI-MeSH Nitriles
  12. Andoza:Cite journal
  13. Andoza:Cite journal
  14. Andoza:Cite journal

Havolalar