Azometin ilidlari sahifasining manbasini koʻrish

[[Fayl:Azomethine_ylide_2.svg|thumb| Azometin ilid]]
'''Azometin ilidlari''' azotga asoslangan 1,3-dipollar boʻlib, [[karbanion]] yonidagi iminium ionidan iborat. Ular pirolidinlar va pirrolinlarni oʻz ichiga olgan besh aʼzoli [[Geterotsiklik birikmalar|heterosikllarni]] hosil qilish uchun 1,3-dipolyar siklodlanish reaksiyalarida qoʻllanadi.<ref name="coldham">{{jurnal manbasi|last=Coldham|first1=Iain|last2=Hufton|first2=Richard|title=Intramolecular Dipolar Cycloaddition Reactions of Azomethine Ylides|journal=Chemical Reviews|year=2005|volume=105|pages=2765–2809|doi=10.1021/cr040004c|pmid=16011324|issue=7}}</ref><ref>{{kitob manbasi|last=Padwa|first=Albert|chapter=Chapter 3. Azomethine Ylides|title=Synthetic Applications of 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry Toward Heterocycles and Natural Products|year=2003|doi=10.1002/0471221902.ch3|pages=169–252|series=Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series of Monographs|isbn=9780471387268}}</ref><ref>{{jurnal manbasi|last=Adrio|first1=Javier|last2=Carretero|first2=Juan C.|title=Novel dipolarophiles and dipoles in the metal-catalyzed enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides|journal=Chemical Communications|year=2011|volume=47|issue=24|pages=6784–6794|doi=10.1039/c1cc10779h|pmid=21472157}}</ref> Bu reaksiyalar yuqori darajada stereo- va regioselektivdir va toʻrtta yangi qoʻshni stereosentrlarni hosil qilish potentsialiga ega. Shunday qilib, azometin ilidlari umumiy sintezda va chiral ligandlar va [[Dori|farmatsevtika vositalarining]] shakllanishida yuqori foydalilikka ega. Azometin ilidlari koʻplab manbalardan, shu jumladan aziridinlar, iminlar va iminyumlardan hosil boʻlishi mumkin. Ular koʻpincha ''in situ'' hosil boʻladi va darhol dipolarofillar bilan reaksiyaga kirishadi.

== Tuzilishi ==
Quyidagi rezonans tuzilmalari 1,3-dipol hissasini koʻrsatadi, bunda azotga qoʻshni ikkita uglerod atomi manfiy yoki musbat zaryadga ega.<ref name="coldham">{{jurnal manbasi|last=Coldham|first1=Iain|last2=Hufton|first2=Richard|title=Intramolecular Dipolar Cycloaddition Reactions of Azomethine Ylides|journal=Chemical Reviews|year=2005|volume=105|pages=2765–2809|doi=10.1021/cr040004c|pmid=16011324|issue=7}}</ref> Azometin ylidlarining eng keng tarqalgan ifodasi azot musbat zaryadlangan va manfiy zaryad ikki uglerod atomi oʻrtasida taqsimlangan. Turli rezonans tuzilmalarining nisbiy hissasi har bir atomdagi oʻrinbosarlarga bogʻliq. Elektron tortib oluvchi oʻrinbosarlarni oʻz ichiga olgan uglerod koʻproq qisman manfiy zaryadga ega boʻladi, chunki yaqin atrofdagi elektronni tortib oluvchi guruh manfiy zaryadni barqarorlashtirish qobiliyatiga ega.
[[Fayl:Azomethine_ylide_resonance.png|center| Rezonans tuzilmalari]]
1,3-dipolya engr siklo yuklanish reaksiyalari mahsulotida har xil stereokimyoga olib keladigan uch xil ilid shakllari mumkin. W shaklidagi, U shaklidagi va S shaklidagi ylidalar mumkin.<ref name="coldham">{{jurnal manbasi|last=Coldham|first1=Iain|last2=Hufton|first2=Richard|title=Intramolecular Dipolar Cycloaddition Reactions of Azomethine Ylides|journal=Chemical Reviews|year=2005|volume=105|pages=2765–2809|doi=10.1021/cr040004c|pmid=16011324|issue=7}}</ref> R oʻrnini bosuvchi moddalar bir tomonda joylashgan W va U shaklidagi ''ylidlar'' sinsiklyajlanish mahsulotlarini hosil qiladi, S shaklidagi ylidlar esa ''anti'' -mahsulotlarga olib keladi. Quyidagi misollarda R<sup>3</sup> oʻrnini bosuvchi mahsulotda tugashi uning sterik va elektron tabiatiga bogʻliq boʻladi (qarang: 1,3 dipolyar siklo yuklanishning regioselektivligi). Tsikloadlanish mahsulotidagi R<sup>1</sup> va R<sup>2</sup> ning stereokimyosi dipoldan olingan. R<sup>3</sup> ning stereokimyosi dipolarofildan olingan – agar dipolarofil mono-almashtirilgandan (va prokiraldan) koʻp boʻlsa, mahsulotga toʻrttagacha yangi stereosentrlar paydo boʻlishi mumkin.
[[Fayl:Azomethine_ylide_shapes.png|center|400x400px| Azometin ylid shakllari]]

== Avlod ==

=== Aziridinlardan ===
Azometin ilidlari aziridinlarning halqa ochilishi natijasida hosil boʻlishi mumkin.<ref>{{jurnal manbasi|last=Dauban|first1=Philippe|first2=Malik|last2=Guillaume|title=A Masked 1,3-Dipole Revealed from Aziridines|journal=Angewandte Chemie International Edition|year=2009|volume=48|issue=48|pages=9026–9029|doi=10.1002/anie.200904941|pmid=19882612}}</ref><ref>{{jurnal manbasi|title=Stereospecific Conversion of cis-trans Isomeric Aziridines to Open-Chain Azomethine Ylides|first1=Rolf|last=Huisgen|first2=Wolfgang|last2=Scheer|first3=Helmut|last3=Huber|journal=[[Journal of the American Chemical Society]]|volume=89|issue=7|year=1967|pages=1753–1755|doi=10.1021/ja00983a052}}</ref> Vudvord-Xoffman qoidalariga koʻra, termal toʻrt elektronli halqaning ochilishi konrotatsion jarayon orqali davom etadi, fotokimyoviy reaksiya esa disrotatsiondir.
[[Fayl:Aziridine_opening.png|center|250x250px| Azometin ylid hosil qilish uchun aziridinning halqali ochilishi.]]
Ushbu halqani ochish reaksiyasida torkselektivlik muammosi mavjud. Elektromanfiy oʻrinbosarlar tashqi tomonga, azotdagi R oʻrnini bosuvchi tomonga aylanishni afzal koʻradi, elektropozitiv oʻrinbosarlar esa ichkariga aylanishni afzal koʻradi.<ref>{{jurnal manbasi|last=Banks|first1=Harold D.|title=Torquoselectivity Studies in the Generation of Azomethine Ylides from Substituted Aziridines|journal=Journal of Organic Chemistry|year=2010|volume=75|issue=8|pages=2510–2517|doi=10.1021/jo902600y|pmid=20329779}}</ref>

Eʼtibor bering, aziridinlar bilan halqaning ochilishi boshqa 1,3-dipolga olib kelishi mumkin, bunda C-N aloqasi (C-C aloqasi oʻrniga) uziladi.<ref>{{jurnal manbasi|last=Cardoso|first1=Ana L.|last2=Pinho e Melo|first2=Teresa M. V. D.|title=Aziridines in Formal [3+2]Cycloadditions: Synthesis of Five-Membered Heterocycles|journal=European Journal of Organic Chemistry|year=2012|issue=33|pages=6479–6501|doi=10.1002/ejoc.201200406}}</ref>

=== Aldegidning amin bilan kondensatsiyasi bilan ===
[[Fayl:Azomethine_ylide_from_condensation.png|center|500x500px| Kondensatsiyadan azometin ylid]]
Azometin ilidlarini hosil qilishning eng oson usullaridan biri [[Aldegidlar|aldegidni]] [[Aminlar|amin]] bilan kondensatsiya qilishdir. Agar amin alfa-uglerodda, masalan, ester kabi elektronni tortib oluvchi guruhni oʻz ichiga olsa, deprotonatsiya tezda sodir boʻladi. Ushbu usuldan foydalanishning mumkin boʻlgan kamchiligi shundaki, ester tsiklik yuklanish mahsulotida tugaydi. Shu bilan bir qatorda, [[Dekarboksillanish|dekarboksilasyon]] yoʻli bilan siklo yuklash jarayonida osongina olib tashlanishi mumkin boʻlgan [[Karbon kislotalar|karboksilik kislotadan]] foydalanish mumkin.<ref>{{jurnal manbasi|last=Huie|first1=Edward|title=Intramolecular [3+2]cycloaddition routes to carbon-bridged dibenzocycloheptanes and dibenzazepines|journal=Journal of Organic Chemistry|year=1983|volume=48|issue=18|pages=2994–2997|doi=10.1021/jo00166a011}}</ref>

=== Iminlar va iminiumlardan ===
[[Fayl:Deprotonation_of_iminium.png|center|400x400px| Azometin ilid hosil qilish uchun iminyumning deprotonatsiyasi.]]
Azometin ilidlari bevosita iminiumlarning deprotonatsiyasi orqali ham hosil boʻlishi mumkin.

==== ''N'' -metalllash orqali ====
[[Fayl:Azomethine_ylide_from_imine.png|center|350x350px| ''N'' -metallanish yoʻli bilan azometin-ilidlarning hosil boʻlishi.]]
Ushbu reaksiyada ishlatiladigan metall reagentlar orasida lityum bromid va kumush asetat mavjud.<ref name="coldham">{{jurnal manbasi|last=Coldham|first1=Iain|last2=Hufton|first2=Richard|title=Intramolecular Dipolar Cycloaddition Reactions of Azomethine Ylides|journal=Chemical Reviews|year=2005|volume=105|pages=2765–2809|doi=10.1021/cr040004c|pmid=16011324|issue=7}}</ref> Ushbu usulda metall deprotonatsiya uchun substratni faollashtirish uchun azotga muvofiqlashadi. Iminlardan azometin ilidlarini hosil qilishning yana bir usuli prototropiya va [[Alkillash|alkillanishdir]].

=== Munchnonesdan ===
Ilidlar mezoionik geterosikllar boʻlgan munchnonlardan hosil boʻlishi mumkin va tsiklik azometin ylidlari vazifasini bajaradi.<ref>{{jurnal manbasi|last=Padwa|first1=Albert|last2=Gingrich|first2=Henry L.|last3=Lim|first3=Richard|title=Regiochemistry of intramolecular munchnone cycloadditions: preparative and mechanistic implications|journal=Journal of Organic Chemistry|year=1982|volume=47|issue=12|pages=2447–2456|doi=10.1021/jo00133a041}}</ref>
[[Fayl:Azomethine_ylide_from_munchnone.png|center|500x500px| Munchnondan azometin ylid hosil boʻlishi.]]

== 1,3-dipolyar siklo yuklanish reaksiyalari ==
[[Fayl:Azomethine_ylide_cycloaddition.png|center|400x400px| Azometin ilidning alken bilan umumiy siklo yuklanish reaksiyasi.]]
1,3-dipolning <math>\pi</math>-tizimga ega boʻlgan boshqa tsiklik yuklanish reaksiyalarida boʻlgani kabi, azometin ilid yordamida 1,3- dipolyar siklodlanish olti elektronli jarayondir. Vudvord-Xoffman qoidalariga koʻra, bu qoʻshimcha dipol va dipolarofilga nisbatan suprafasialdir. Reaksiya odatda muvofiqlashtirilgan deb qaraladi, unda ikkita uglerod-uglerod aloqasi bir vaqtning oʻzida, lekin asinxron ravishda hosil boʻladi. Biroq, dipol va dipolarofilning tabiatiga qarab, [[Kimyoviy radikallar|diradikal]] yoki zvitterionik oraliq mahsulotlar mumkin.<ref>{{jurnal manbasi|last=Li|first1=Yi|last2=Houk|first2=Kendall N.|last3=González|first3=Javier|title=Pericyclic Reaction Transition States|journal=Accounts of Chemical Research|year=1995|volume=20|issue=2|pages=81–90|doi=10.1021/ar00050a004}}</ref> [[Diyen sintezi|Diels-Alder izoelektronik reaksiyasida]] boʻlgani kabi, ''endo'' mahsulot odatda maʼqul keladi. Ushbu reaksiyalarda azometin ylid odatda HOMO va elektron yetishmaydigan dipolarofil LUMO boʻladi, lekin faollashtirilmagan <math>\pi</math>-tizimlari bilan sikllanish reaksiyalari, ayniqsa sikllanish molekulyar boʻlganda sodir boʻlishi maʼlum.<ref>{{jurnal manbasi|last=Heathcock|first1=Clayton H.|last2=Henke|first2=Brad R.|last3=Kouklis|first3=Andrew J.|title=Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Stabilized Azomethine Ylides to Unactivated Dipolarophiles|journal=Journal of Organic Chemistry|year=1992|volume=57|issue=56|pages=7056–7066|doi=10.1021/jo00052a015}}</ref> 1,3-dipolyar tsiklik yuklanishlarning chegara molekulyar orbital nazariyasi muhokamasi uchun 1,3-dipolyar siklo yuklanish#Frontier molekulyar orbital nazariyasiga qarang.
[[Fayl:Azomethine_ylide_cycloaddition_rxn.png|center|500x500px| Azometin ilid siklizatsiyasiga misol.]]
Azometin ilidlarining 1,3-dipolyar siklodlanish reaksiyalari odatda pirolidinlar yoki pirrolinlar hosil qilish uchun dipolarofillar sifatida [[alkenlar]] yoki [[Alkinlar|alkinlardan]] foydalanadi. Azometin ilidning alken bilan reaksiyasi yuqorida koʻrsatilgan va natijada pirolidin hosil boʻladi.<ref>{{jurnal manbasi|last=Streiber|first1=S. L.|title=Catalytic asymmetric [3+2]cycloaddition of azomethine ylides. Development of a versatile stepwise, three-component reaction for diversity-oriented synthesis.|journal=Journal of the American Chemical Society|year=2003|volume=125|issue=34|pages=10174–10175|doi=10.1021/ja036558z|pmid=12926931}}</ref> Bunday reaksiyalar Ullazinni sintez qilish uchun ishlatilishi mumkin.<ref>R. Berger, M. Wagner, X. Feng, K. Müllen. „Polycyclic aromatic azomethine ylides: a unique entry to extended polycyclic heteroaromatics“. 2014. 436–441.[https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/SC/C4SC02793K#!divAbstract doi: 10.1039/C4SC02793K]</ref> Dipolarofillar odatda <math>\alpha,\beta</math>-toʻyinmagan karbonil birikmalari boʻlsa-da, dipolarofillarning yangi turlarini yaratishda soʻnggi paytlarda koʻplab yutuqlar mavjud.<ref>{{jurnal manbasi|last=Adrio|first1=Javier|last2=Carreter|first2=Juan C.|title=Novel dipolarophiles and dipoles in the metal-catalyzed enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides|journal=Chemical Communications|year=2011|volume=47|issue=24|pages=6784–6794|doi=10.1039/c1cc10779h|pmid=21472157}}</ref>

Agar dipol va dipolarofil bir molekulaning bir qismi boʻlsa, molekula ichidagi sikllanish reaksiyasi sezilarli murakkablikdagi politsiklik mahsulotga olib kelishi mumkin.<ref name="coldham">{{jurnal manbasi|last=Coldham|first1=Iain|last2=Hufton|first2=Richard|title=Intramolecular Dipolar Cycloaddition Reactions of Azomethine Ylides|journal=Chemical Reviews|year=2005|volume=105|pages=2765–2809|doi=10.1021/cr040004c|pmid=16011324|issue=7}}</ref> Agar dipolarofil dipolning uglerodiga bogʻlangan boʻlsa, birlashtirilgan velosiped hosil boʻladi. Agar u azotga bogʻlangan boʻlsa, koʻprikli tuzilish paydo boʻladi. Reaksiyaning molekulyar tabiati regioselektivlik koʻpincha cheklanganligi sababli ham foydali boʻlishi mumkin. Intramolekulyar reaksiyalarning yana bir afzalligi shundaki, dipolarofilda elektron tanqisligi boʻlishi shart emas – elektronga boy, alkil oʻrnini bosuvchi dipolarofillar bilan sikllanish reaksiyalarining koʻplab misollari, shu jumladan quyida koʻrsatilgan martinel kislotasi sintezi haqida xabar berilgan.

=== Sikl yuklamalarning stereoselektivligi ===
Dipolning stereokimyosi yoʻqolgan yoki mavjud boʻlmagan 1,3-dipolyar siklodlanish reaksiyalaridan farqli oʻlaroq, azometin ilidlari oʻzlarining stereokimyosini saqlab qolishga qodir. Bu, odatda, aziridinning halqasini ochish va keyinchalik stereokimyo siljishidan oldin dipolarofil tomonidan tutilishi orqali amalga oshiriladi.

Boshqa 1,3-dipolyar siklo yuklanish reaksiyalari singari, azometin ilid siklo yuklanishi ham endo yoki ekzo mahsulot hosil qilishi mumkin. Ushbu selektivlikni metall kataliz yordamida sozlash mumkin.<ref>{{jurnal manbasi|last=Zhang|first1=Xumu|first2=Malati|last2=Raghunath|first3=Wenzhong|last3=Gao|title=Cu(I)-Catalyzed Highly Exo-selective and Enantioselective [3+2]Cycloaddition of Azomethine Ylides with Acrylates|journal=Organic Letters|year=2005|volume=7|issue=19|pages=4241–4244|doi=10.1021/ol0516925|pmid=16146397}}</ref><ref>{{jurnal manbasi|last=Fukuzawa|first1=Shin-ichi|first2=Ichiro|last2=Oura|first3=Kenta|last3=Shimizu|first4=Kenichi|last4=Ogata|title=Highly ''Endo''-Selective and Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylide with α-Enones Catalyzed by a Silver(I)/ThioClickFerrophos Complex|journal=Organic Letters|year=2010|volume=12|issue=8|pages=1752–1755|doi=10.1021/ol100336q|pmid=20232852}}</ref>

=== Enantioselektiv sintez ===
[[Asimmetrik sintez|Xiral]] katalizatorlar yordamida azometin ilidlarining enantioselektiv siklo yuklanishi birinchi marta 1991-yilda Allway va Grigg tomonidan olib borilgan ilmiy ishda tasvirlangan<ref>{{jurnal manbasi|last=Allway|first1=Philip|last2=Grigg|first2=Ronald|title=Chiral cobalt(II) and manganese(II) catalysts for the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides derived from arylidene imines of glycine|journal=Tetrahedron Letters|year=1991|volume=32|issue=41|pages=5817–5820|doi=10.1016/S0040-4039(00)93563-9}}</ref> Ushbu kuchli usul Jørgensen va Zhang tomonidan yanada ishlab chiqilgan. Bu reaksiyalar odatda [[rux]], [[kumush]], [[mis]], [[nikel]] va [[Kalsiy|kaltsiy]] komplekslaridan foydalanadi.

Xiral fosfin katalizatorlari yordamida enantiomerik jihatdan sof spiroindolinonlar sintezlanishi mumkin. Gong va boshqalar tomonidan tasvirlangan usul. elektron effektlarga amal qilmaydigan kutilmagan regiokimyoviy natijaga olib keladi. Bu katalizator bilan qulay pi stacking bilan bogʻliq.<ref>{{jurnal manbasi|last=Gong|first1=Liu-Zhu|last2=Chen|first2=Xiao-Hua|last3=Wei|first3=Qiang|last4=Luo|first4=Shi-Wei|last5=Xiao|first5=Han|title=Organocatalytic Synthesis of Spiro[pyrrolidin-3,3′-oxindoles] with High Enantiopurity and Structural Diversity|journal=Journal of the American Chemical Society|year=2009|volume=131|issue=38|pages=13819–13825|doi=10.1021/ja905302f|pmid=19736987}}</ref>

== Boshqa reaksiyalar ==

=== Elektrotsikllanishlar ===
Konjugatsiyalangan azometin ylidlari [1,5]- va [1,7]- elektrotsikllanishga qodir.<ref>{{jurnal manbasi|last=Nedolya|first1=N. A.|last2=Trofimov|first2=B. A.|title=[1,7]-Electrocyclization reactions in the synthesis of azepine derivatives|journal=Chemistry of Heterocyclic Compounds|year=2013|volume=49|issue=1|pages=152–176|doi=10.1007/s10593-013-1236-y}}</ref> Quyida difeniletenil bilan almashtirilgan azometin ilidning [1,7]-elektrotsikllanishiga misol keltirilgan. Ushbu konrotatsion halqaning yopilishidan soʻng yuza ustki [1,5]-gidrid siljishi sodir boʻladi, bu esa qayta aromatizatsiyalangan mahsulotni beradi. Reaksiya muvaffaqiyatida reaksiyaga kirishuvchi fenil halqaning sterikasi va geometriyasi katta rol oʻynaydi.<ref>{{jurnal manbasi|last=Nyerges|first1=Miklós|title=1,7-Electrocyclization reactions of stabilized α,β:γ,δ-unsaturated azomethine ylides|journal=Tetrahedron|year=2006|volume=16|issue=24|pages=5725–5735|doi=10.1016/j.tet.2006.03.088}}</ref>
[[Fayl:Ylide_1,7_electrocyclization.png|center|1000x1000px| 1,7 azometin ilidning elektrotsikllanishi]]
Ushbu turdagi elektrotsikllanish natijasida hosil boʻlgan birikmalar [[Diyen sintezi|Diels-Alder reaksiyalarida]] [[Fullerenlar|fullerenlarga]] birikmalar biriktirish uchun dien sifatida ishlatilgan.<ref>{{jurnal manbasi|last=Nierengarten|first1=Jean-François|title=An unexpected Diels–Alder reaction on the fullerene core rather than an expected 1,3-dipolar cycloaddition|journal=Chem. Commun.|year=2002|issue=7|pages=712–713|doi=10.1039/B201122K}}</ref>

== Sintezda foydalaning ==

=== Martinel kislotasining umumiy sintezi ===
[[Fayl:Synthesis_of_Martinellic_acid.svg|center|900x900px| Azometin ilid yordamida martinel kislotasi sintezi bosqichi.]]
Martinel kislotasining umumiy sintezida azometin ilidning faollashtirilmagan alken bilan siklo yuklanishi ishlatilgan. Tsikloadlanish bosqichi ikkita halqani, shu jumladan pirolidinni va ikkita stereosentrni hosil qildi.<ref>{{jurnal manbasi|last=Snider|first1=B. B.|last2=Ahn|first2=Y.|last3=O'Hare|first3=S. M.|title=Total synthesis of (±)-martinellic acid|journal=Organic Letters|year=2001|volume=3|issue=26|pages=4217–4220|doi=10.1021/ol016884o}}</ref>

=== Spirotriprostatin B ning umumiy sintezi ===
[[Fayl:Application_of_azomethine_ylide_in_the_synthesis_of_spirotryprostatin.tif|center|1000x1000px| Azometin ylid yordamida spirotriprostatin sintezi bosqichi.]]
Spirotriprostatin B sintezida aminning [[Aldegidlar|aldegid]] bilan kondensatsiyasidan azometin ilid hosil boʻladi. Keyin ilid indolinonda elektron yetishmaydigan alken bilan reaksiyaga kirishadi, natijada spirotsiklik pirolidin va toʻrtta qoʻshni stereosentr hosil boʻladi.<ref>{{jurnal manbasi|last=Williams|first1=Robert|title=Concise, Asymmetric Total Synthesis of Spirotryprostatin A|journal=Organic Letters|year=2003|volume=5|issue=17|pages=3135–3137|doi=10.1021/ol0351910|pmid=12917000}}</ref>

=== Benzodiazepinonlarning sintezi ===
[[Fayl:Benzodiazepinones_from_azomethine_ylides.png|center|600x600px| Azometin ylid siklizatsiyasidan benzodiazepinonlarning sintezi]]
Azometin ilidining karbonil bilan sikllanishi spirotsiklik oksazolidinni hosil qiladi, u CO<sub>2</sub> ni yoʻqotib, etti aʼzoli halqa hosil qiladi. Bu yuqori foydali [[Dekarboksillanish|dekarboksilativ]] koʻp bosqichli reaksiyalar azometin ylid kimyosida keng tarqalgan.<ref>{{jurnal manbasi|last=Ryan|first1=John H.|title=1,3-Dipolar cycloaddition-decarboxylation reactions of an azomethine ylide with isatoic anhydrides: formation of novel benzodiazepinones|journal=Organic Letters|year=2011|volume=13|issue=3|pages=486–489|doi=10.1021/ol102824k|pmid=21175141}}</ref>

== Manbalar ==
{{Manbalar}}
[[Turkum:Organik kimyo]]
[[Turkum:Azometin ilidin]]
[[Turkum:Pages with unreviewed translations]]